猴肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝（酶抑制，清除率和代謝鑒定）以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。

對于那些代謝率低,毒性高或缺乏靈敏檢測方法的藥物,豬肝微粒體代謝動力學的研究可以消除內在因素的干擾,為整個實驗提供可靠的理論數據.

活性狗肝微粒體中重要的一組酶是混合功能氧化酶系統(tǒng)或單加氧酶,這是體內藥物代謝的主要途徑.

兔肝微粒體是研究體內吸收,分布,代謝,排泄過程及其變化規(guī)律的學科,是藥理學的重要分支,是新藥研究中多學科合作的重要組成部分,也是藥物開發(fā),臨床評價和研究的重要工具,貫穿于藥物研究與開發(fā).

小鼠肝微粒體( Mouse liver microsomes)是體外研究一個化合物的代謝（酶抑制，清除率和代謝鑒定）以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。

大鼠肝微粒體來源于大鼠肝臟內質網膜的亞細胞組分,含有豐富的藥物代謝酶,是非常有價值的研究藥物代謝和藥物相互作用的工具,主要用于評價藥物.